Alertan sobre riesgo de Orlistat

La Administración de Fármacos y Alimentos de EEUU (FDA, por su sigla en inglés) advirtió a consumidores y profesionales de la salud de 13 casos graves de daños hepáticos en personas que toman orlistat, medicamento contra la obesidad, 12 de los cuales se han registrado fuera del país.

En un comunicado, la FDA se refirió a los medicamentos Xenical, de la farmacéutica Roche, y Alli, de GlaxoSmithKline, y aunque los casos identificados no son numerosos y los fenómenos “raros”, ha ordenado que se revisen las advertencias en las etiquetas de los fármacos.

Tanto Xenical como Alli son medicamentos que contienen el mismo ingrediente activo, orlistat. El primer fármaco, solamente disponible mediante prescripción, lleva 120 miligramos de este compuesto, mientras que el segundo, que es de venta libre, incluye 60 miligramos.

Unos 40 millones de personas en el mundo han consumido o Xenical o Alli.  La advertencia y la revisión de las etiquetas se basan en los casos de graves daños hepáticos en pacientes que toman orlistat.

Referencia:http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformationSafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm213448.htm