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Una parte esencial del cuidado de la obesidad es asegurarse de que los tratamientos sean seguros para los pacientes. Abdulrahman Alsuhibani, estudiante de doctorado en la Facultad de Farmacia James L.Winkle de la Universidad de Cincinnati, y sus colegas de la división de resultados de salud de la UC publicaron recientemente un estudio en el International Journal of Clinical Pharmacy que analiza los eventos adversos atribuidos al uso de fármacos contra la obesidad.

El equipo de investigación revisó los datos de la base de datos del Sistema de notificación de eventos adversos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de 2013-20. Los pacientes, médicos y otros trabajadores de la salud envían al sistema cualquier efecto secundario sospechoso de un medicamento contra la obesidad. En los siete años analizados, se informaron más de 18.000 eventos adversos únicos de más de 15.000 pacientes que tomaban varios medicamentos contra la obesidad. El estudio informó que el 4,9% de los eventos adversos informados fueron muertes de pacientes, con 7,6% enumerados como eventos potencialmente mortales, 35% que requirieron hospitalización y 5,9% descritos como casos de discapacidad.

Alsuhibani señaló que, si bien la tasa de mortalidad general del 4,9% se considera alta, este estudio no muestra causalidad, sino que informa dónde se pueden necesitar investigaciones y controles adicionales. “Es necesario continuar y monitorear sistemáticamente la seguridad de los medicamentos contra la obesidad para optimizar la terapia contra la obesidad del paciente”, dijo. “Los estudios observacionales no muestran causalidad; sin embargo, muestran la hipótesis de usar datos del mundo real para tratar de mostrar algunas conexiones y asociaciones”.

Alsuhibani dijo que un hallazgo único del estudio es que las muertes representaron el 4% de todos los eventos adversos atribuidos al orlistat, un medicamento contra la obesidad de venta libre. Dado que el orlistat es el único medicamento contra la obesidad disponible para el público sin receta, dijo que es necesario realizar más investigaciones sobre los casos fatales potencialmente asociados con el uso de este medicamento.

Los eventos adversos más comunes informados entre los usuarios de medicamentos contra la obesidad fueron náuseas, vómitos, mareos y dolor de cabeza. También hubo 1.765 informes de enfermedades cardiovasculares, 1.327 informes de complicaciones renales y 194 informes de cáncer. El estudio comenzó a la luz del hecho de que varios medicamentos contra la obesidad han sido retirados del mercado debido a eventos adversos documentados, incluido el retiro en febrero de 2020 del medicamento lorcaserina luego de informes de que puede causar cáncer. Con respecto a la lorcaserina, Alsuhibani dijo que el estudio que llevó a su eliminación del mercado había sido cuestionado en el campo debido a muchas preocupaciones, y los investigadores no revelaron completamente la información sobre la asociación de riesgo potencial de lorcaserina / cáncer. El estudio de Alsuhibani encontró que el 16% de todos los eventos adversos informados atribuidos al uso de lorcaserina fueron informes de cáncer.

Fuente: https://medicalxpress.com

Referencia: Alsuhibani A, Alrasheed M, Gari M, et al. Descriptive analysis of reported adverse events associated with anti-obesity medications using FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) databases 2013-2020. Int J Clin Pharm. 2021 Sep 26.