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Según estudio realizado por 25 investigadores de universidades nacionales y extranjeras, el 29,9% de la población chilena adulta tiene en su ADN un gen defectuoso que aumenta su riesgo de obesidad y de acumulación de grasa en el abdomen. Es el llamado gen FTO, que no hace diferencias de etnias.

Según la Organización Mundial de la Salud, hay más de 600 millones de adultos obesos en el planeta. En Chile, el 34,4% de la población es obesa u obesa mórbida, mientras que otro 39,8% tiene sobrepeso. En total, poco más de cinco millones de chilenos mayores de 15 años tienen exceso de peso (obesidad o sobrepeso). En esta enfermedad crónica, progresiva y hoy considerada epidemia, se conjugan varios factores ambientales y también genéticos. Investigadores reunidos en el grupo Elhoc (Epidemiology of Lifestyle and Health Outcomes in Chile), perteneciente a universidades chilenas y extranjeras, realizaron el primer estudio en el país para averiguar qué porcentaje de la población es portadora de un gen defectuoso que predispone a la obesidad y cómo la presencia de este gen se relaciona con el peso y el perímetro de cintura (grasa abdominal), entre otros parámetros.

¿Los resultados?

El 29,9% de los adultos chilenos es portador de un gen defectuoso que predispone a la obesidad. Son varios los genes que están relacionados con la obesidad, un factor de riesgo no modificable que se sabe también influye en esta enfermedad. Desde que se secuenció el genoma humano en 2009 se han identificado más de 97 variantes genéticas asociadas a la obesidad y el gen FTO (fat-mass-associated-gene) es uno de los que más se han investigado. Una versión defectuosa de él se ha probado que predispone a la obesidad y, por lo mismo, fue el que se revisó entre los chilenos.

Los investigadores analizaron a 409 personas que eran parte del grupo de estudio Genadio (Genes, Ambiente, Diabetes y Obesidad), a los que entre 2009 y 2011 se les realizó un test genético para evaluar la prevalencia de factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares. También se les realizó una evaluación antropométrica de peso, talla, perímetro de cintura y cadera, estado nutricional, grasa abdominal y mediciones de pliegues cutáneos.

Según explican los miembros del grupo Elhoc, en el que participan investigadores de la U. de Concepción, U. Austral, U. San Sebastián, U. Santo Tomas, U. Católica de la Santísima Concepción, U. de Chile, de la U. del Rosario (Colombia) y U. de Glasgow (Reino Unido), todos los humanos tienen el gen FTO, pero hay un grupo que recibe la versión de riesgo (la variante que predispone a la obesidad) de parte de madre y padre, por lo que en ellos el riesgo de obesidad es mayor. “Que tres de cada 10 chilenos tengan o acarrean la variante de riesgo estaría dentro del rango que ha sido reportado en otros estudios internacionales, donde entre un 24% y un 40% de la población, adulta e infantil, presenta la variante de riesgo del gen FTO”, dicen los investigadores.

“Lo que más se conoce es la función que el gen desempeña en el tejido nervioso. Específicamente, se ha visto que el gen FTO se expresa en el núcleo arcuato, una región del hipotálamo encargada de regular el balance energético emitiendo las señales para controlar el apetito y la saciedad. Se postula que el gen FTO participa en la regulación del apetito y saciedad en forma indirecta, ya que es capaz de modificar la expresión de otros genes presentes en las neuronas”, indican los investigadores dirigidos por Carlos Celis Morales, del Centro de Investigación en Fisiología del Ejercicio de la U. Mayor y de la U. de Glasgow.

Resultados

Al nacer, explican los investigadores, todas las personas tienen el gen FTO, la diferencia está en que algunos presentan la versión protectora y otros, la versión de riesgo. “Una vez que se nace con una de estas variantes, esta no se puede cambiar o desactivar. Sin embargo, nuestro estilo de vida tiene un rol importante en acentuar o disminuir el efecto de este gen. Por ejemplo, una persona que tiene dos copias de la variante de riesgo del gen FTO y que, por ende, tiene un mayor riesgo de ser obesa, podría reducir esta predisposición genética si adopta estilos de vida saludables”.

De acuerdo al estudio, quienes tienen las dos copias defectuosas de este gen (heredada de padre y de madre) incrementan el riesgo de tener sobrepeso en 38% y en 67% el riesgo de desarrollar obesidad. Además, tienen cuatro kilos más y 3,2 cm más de perímetro de cintura en comparación con quien no tiene el gen defectuoso. Quienes tienen solo una copia defectuosa (heredad de uno de los progenitores) aumenta en 2,1 kg el peso corporal y 1,6 cm el perímetro de cintura en comparación con quien no tiene el gen.

También se revisó el consumo de nutrientes, sus niveles de actividad física y marcadores metabólicos en sangre. Los resultados serán parte de nuevos artículos que pronto se publicarán, pero adelantan que las personas portadoras de la variante de riesgo del gen FTO muestran mayor ingesta calórica que los no portadores. Ante esto, dicen, “una de las causas de la mayor predisposición a la obesidad en los portadores podría ser el mayor consumo de energía a través de los alimentos”. Además, han observado que los portadores de variantes de riesgo de FTO “tienen un leve, pero significativo aumento en los niveles de hormonas que regulan el metabolismo de carbohidratos como insulina, lo cual podría relacionarse con un mayor riesgo de resistencia a la insulina, una alteración precursora de la diabetes mellitus tipo 2”.

Francisco Pérez, director del Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos de la U. de Chile (Inta), dice que este trabajo sigue mostrando que este gen es uno de los más importantes en obesidad, dado que estas asociaciones han dado positivas en todas las poblaciones obesas estudiadas, por lo que es un factor genético independiente de la etnia. “Además, sus variantes genéticas han mostrado un buen grado de asociación con adiposidad y marcadores metabólicos ligados al metabolismo lipídico y a la resistencia insulínica, lo que conecta a este gen con la diabetes tipo 2”.

Explica que es un gen que responde muy bien en los estudios de asociación que incorporan la variable actividad física, efecto que no se observa a menudo en las más de 141 regiones genéticas que se han asociado a obesidad. “La vinculación del gen FTO con estas variables hace pensar que podría ser un marcador genético de riesgo temprano de patologías metabólicas”.

Fármaco made in Chile

Tratar la obesidad sigue siendo un problema sin una solución completamente definitiva. Las cirugías bariátricas son una herramienta, pero la mayoría de los pacientes vuelve a subir de peso. En cuanto a medicamentos, se han introducido nuevos nombres al mercado en los últimos tres años, pero los especialistas advierten que por sus efectos secundarios deben ser indicados solo a ciertos pacientes. En el Instituto Milenio de Inmunología e Inmunoterapia (Imii), un equipo liderado por el endocrinólogo de la U. Católica Carlos Fardella trabaja en el bloqueo de una enzima relacionada con la grasa abdominal y el cortisol, la hormona del estrés.

“El cortisol es una hormona que moviliza grasa y se acumula principalmente en el tronco, en la región abdominal. Además, cuando se produce mucho cortisol, se produce hipertensión, dislipidemias, insulino resistencia y diabetes”, dice Fardella. Eso es lo que ocurre en pacientes con el síndrome de Cushing, una enfermedad poco frecuente en la que el cortisol está elevado por un mal funcionamiento de las glándulas suprarrenales. En las personas obesas ocurre algo similar, la grasa abdominal actúa como un segundo sistema endocrino y produce un aumento de la cortisona, otra hormona que con la ayuda de una enzima se convierte en cortisol y que actúa directamente en la zona abdominal. Esa enzima es la que Fardella y su equipo intentan controlar. Hace 10 años trabajan en un fármaco para inhibirla. Ya lograron hacerlo en modelos celulares y pronto lo probarán en animales obesos. Si lo logran, se podría pensar en un medicamento dirigido a la formación de grasa abdominal, que es la que causa el resto de los trastornos metabólicos. “Lo nuestro es una nueva línea de investigación que va al origen del problema”, dice Fardella.

Fuente: https://www.latercera.com (20-08-18)

Referencia: Petermann F, Villagrán M, Troncoso C, et al. Asociación entre FTO (ns9939609) genotipo y marcadores de adiposidad en adultos chilenos. Rev Med Chil 2018;146:717-726.