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La proteína adipsina, que se produce en la grasa corporal, ayuda a proteger las células secretoras de insulina llamadas células beta pancreáticas de la destrucción en la diabetes tipo 2, según un nuevo estudio realizado por investigadores de Weill Cornell Medicine y NewYork – Presbyterian. Entre los adultos de mediana edad, los niveles más altos de la proteína en la sangre también se asociaron con la protección contra la diabetes tipo 2.

El estudio, publicado el 7 de noviembre en Nature Medicine, puede tener implicaciones para el desarrollo futuro de terapias para la diabetes tipo 2 que atacan y protegen las células beta. La proteína adipsina, que se produce en la grasa corporal, ayuda a proteger las células secretoras de insulina llamadas células beta pancreáticas de la destrucción en la diabetes tipo 2, según un nuevo estudio realizado por investigadores de Weill Cornell Medicine y NewYork-Presbyterian. Entre los adultos de mediana edad, los niveles más altos de la proteína en la sangre también se asociaron con la protección contra la diabetes tipo 2.

Alrededor de 30 millones de personas en los Estados Unidos tienen diabetes, y hasta el 95% de estas personas tienen la forma tipo 2 de la enfermedad, en la que el cuerpo deja de responder a la insulina y las células beta pancreáticas dejan de producirla. Algunos de los medicamentos disponibles actualmente que se dirigen a las células beta tienen efectos secundarios, como reducir demasiado los niveles de glucosa en la sangre, dijo el Dr. Lo. Además, no existen tratamientos probados para prevenir la pérdida de células beta. Las personas con diabetes tipo 2 cuyas células beta no funcionan correctamente tienen que inyectarse insulina para mantener estables sus niveles de glucosa en sangre.

El equipo, que incluía investigadores en los laboratorios de los Dres. Mingming Hao, Noah Dephoure y el Dr. Lukas Dow de Weill Cornell Medicine, sabían que la adipsina tenía un papel en la estimulación de las células beta para secretar insulina y teorizaron que la proteína podría ser una terapia potencial para la diabetes tipo 2.

Para explorar esta teoría, los científicos primero llevaron a cabo un estudio en el que aumentaron los niveles adipsina en ratones con diabetes tipo 2. Descubrieron que la adipsina tenía un efecto positivo a largo plazo sobre la diabetes, mejoraba el azúcar en la sangre y aumentaba los niveles de insulina al tiempo que ayudaba a prevenir la muerte de las células beta. “Nuestros hallazgos en ratones mostraron que más adipsina en la sangre se tradujo en un mejor control de la diabetes”, dijo el Dr. Lo.

El Dr. Lo y sus colaboradores en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai también estudiaron las células beta humanas en sus laboratorios y determinaron que la adipsina activa una molécula llamada C3a, que protege y apoya la función de las células beta. Descubrieron además que C3a suprime una enzima llamada DUSP26 que puede dañar las células beta y hacer que mueran.

Luego, los investigadores bloquearon directamente la actividad DUSP26 en las células beta humanas y descubrieron que este tratamiento protegía a las células beta de la muerte. Del mismo modo, cuando suprimieron la actividad de DUSP26 en ratones, las células beta se volvieron más saludables, lo que significa que podrían secretar mejor la insulina. “Espero que tanto las terapias dirigidas con adipsina como DUSP26 puedan evitar que los pacientes con diabetes tipo 2 desarrollen insuficiencia de células beta y requieran inyecciones de insulina para su tratamiento”, dijo el autor principal, el Dr. Nicolás Gómez-Banoy, becario postdoctoral en el laboratorio del Dr. Lo. 

Para comprender mejor cómo podría influir adipsina en la salud de las personas en la comunidad, el equipo colaboró ​​con investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard y el Hospital General de Massachusetts para evaluar a 5.570 personas inscritas en el Framingham Heart Study, un estudio cardiovascular en curso que se realiza en Massachusetts.

Los científicos descubrieron que las personas con niveles más altos de adipsina en la sangre tenían una menor incidencia de desarrollar diabetes en el futuro que las personas con niveles más bajos. Las personas con el nivel más alto de adipsina tuvieron una reducción de más del 50% en la incidencia de diabetes en comparación con las personas con el nivel más bajo de adipsina.

Además, los niveles de adipsina se correlacionan con la cantidad de grasa subcutánea, que se almacena justo debajo de la piel, en lugar de la grasa visceral, almacenada dentro del abdomen. “La mayoría de las personas piensan que la grasa está asociada con algo malo, pero es más complicado que eso”, dijo el Dr. Lo, quien también es miembro del Centro Weill para la Salud Metabólica y del Instituto de Investigación Cardiovascular en Weill Cornell Medicine. “La grasa subcutánea es más benigna o incluso protectora en comparación con la grasa visceral”.

Se necesitan más estudios para determinar si un mayor nivel de adipsina en humanos los protege del desarrollo de diabetes y si el aumento de los niveles de adipsina reduciría el riesgo de desarrollar diabetes en ciertas poblaciones. El Dr. Lo y su equipo de investigación están investigando si el objetivo y la inhibición de la producción de DUSP26 en las células beta pueden ser una posible vía para el desarrollo de fármacos. “Esperamos que esta sea una oportunidad de tratamiento novedosa”, dijo el Dr. Lo.

Los Dres. Lo y Gomez-Banoy son inventores nombrados en una solicitud de patente provisional presentada por la Universidad de Cornell que cubre el uso de inhibidores DUSP26 para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

Fuente: https://www.news-medical.net

Referencia: Gómez-Banoy N, Guseh JS, Li G, Rubio-Navarro A, et al.  Adipsin preserves beta cells in diabetic mice and associates with protection from type 2 diabetes in humans. Nat Med. 2019 Nov 7.