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De la cohorte, el 65% perdió al menos el 10% de su peso corporal y el 41% perdió al menos el 15% de su peso corporal. La mitad de los pacientes informaron al menos un evento adverso, siendo las náuseas el más común.

Los adultos con sobrepeso u obesidad que recibieron semaglutida perdieron el 13,4% de su peso corporal en 1 año, según los hallazgos de un estudio del mundo real presentado en el Congreso Europeo sobre Obesidad. Como informó anteriormente Healio, un estudio anterior encontró que los adultos que recibieron semaglutida (Wegovy, Novo Nordisk) en un entorno real perdieron el 10,9% de su peso corporal a los 6 meses. En nuevos datos del mundo real que examinaron a adultos durante un período de seguimiento más prolongado, la pérdida de peso con semaglutida siguió aumentando hasta 1 año, y el 65% de los adultos perdió al menos el 10% de su peso corporal. “En un primer estudio multicéntrico del mundo real que evaluó la pérdida de peso y los resultados metabólicos de la semaglutida, demostramos resultados efectivos de pérdida de peso y una mejora del perfil de comorbilidad asociado en pacientes con sobrepeso u obesidad”, señaló a Healio Wissam Ghusn, MD, investigador postdoctoral en el Precision Medicine for Obesity Program de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota. “Mostramos resultados de pérdida de peso similares en nuestro estudio del mundo real sin las condiciones estrictas de los ensayos clínicos aleatorios”. Ghusn y sus colegas realizaron un estudio retrospectivo de 305 adultos con sobrepeso u obesidad que recibieron semaglutida para bajar de peso (73% mujeres; edad media, 49 años; 92% blancos). Se recogió la pérdida de peso corporal total desde el inicio del fármaco hasta 1 año. Los investigadores analizaron la presión arterial, la HbA1c, la glucosa en ayunas y los cambios en los lípidos desde el inicio del fármaco hasta 1 año. Se calculó el porcentaje de adultos que perdieron al menos el 5%, 10%, 15% y 20% de su peso corporal total. Se recogieron los eventos adversos durante el primer año de tratamiento.

De la cohorte, el 26% tenía diabetes tipo 2 al inicio del estudio, el 48% dislipidemia y el 47% hipertensión. Hubo 110 adultos que tenían datos de cambio de peso corporal disponibles en el seguimiento de 1 año. De la cohorte con datos disponibles, la pérdida media de peso corporal total fue del 13,4% (p < 0,001). Los adultos con diabetes tipo 2 perdieron menos peso que los adultos sin diabetes tipo 2 (10,1% frente a 16,7%; p = 0,001). De la cohorte, el 82% perdió al menos el 5% de su peso corporal, el 65% perdió al menos el 10% de su peso corporal, el 41% perdió al menos el 15% de su peso corporal y el 21% perdió el 20% o más de su peso corporal peso.

Los participantes tuvieron mejoras en varios parámetros metabólicos y cardiovasculares al cabo de 1 año, incluida una PA sistólica más baja (cambio medio, –6,8 mm Hg; p < 0,001), PA diastólica (cambio medio, –2,5 mm Hg; p < 0,001), PA total colesterol (cambio medio, –10,2 mg/dl; p < 0,001) y triglicéridos (cambio medio, –17,6 mg/dl; p = 0,005). De la cohorte, el 50,5% informó al menos un evento adverso relacionado con el uso de semaglutida. El evento adverso más común fue la náusea, que fue informado por el 38% de los participantes. “Al igual que en el ensayo clínico aleatorizado, no mostramos efectos secundarios importantes de la semaglutida”, dijo Ghusn. “También demostramos una mejora similar de la mayoría de los datos metabólicos, lo que reflejaría una mejora del riesgo de ECV”.

Fuente: https://www.healio.com

Referencia: Ghusn W, et al. PO4.099. Presentado en: Congreso Europeo sobre Obesidad; 17-20 de mayo de 2023; Dublín.