TIRZEPATIDA REDUCE EL APETITO Y LOS ANTOJOS DE COMIDA SIN AUMENTAR LA RESTRICCIÓN DIETÉTICA

Los adultos con sobrepeso u obesidad que reciben tirzepatida tienen una disminución del apetito, los antojos de comida y otras conductas alimentarias, según un orador de ObesityWeek. En un ensayo de fase 1, los participantes fueron asignados aleatoriamente a recibir tirzepatida una vez a la semana (Mounjaro, Eli Lilly), liraglutida una vez al día (Saxenda, Novo Nordisk) o placebo. Los adultos que recibieron tirzepatida tuvieron reducciones en el apetito y el antojo de la mayoría de los alimentos en comparación con los que recibieron liraglutida.

“Los resultados del estudio demostraron que la tirzepatida redujo significativamente el peso corporal y el apetito sin aumentar la restricción dietética”, le dijo a Healio Corby K. Martin, PhD, FTOS, profesor y director del Laboratorio de conducta ingestiva, control del peso y promoción de la salud del Centro de Investigación Biomédica de Pennington. “La restricción dietética suele aumentar cuando las personas intentan perder peso, ya que deben intentar reducir conscientemente la ingesta de alimentos. En este caso, la ingesta de alimentos y el peso se redujeron drásticamente y la moderación no cambió significativamente. Esto es único, particularmente si se compara con las dietas tradicionales para bajar de peso, donde la restricción con frecuencia aumenta. Los hallazgos de este estudio sugieren que las personas que tomaron tirzepatida pudieron comer mucho menos y perder peso, posiblemente sin mucho esfuerzo cognitivo”.

Martin y sus colegas llevaron a cabo un ensayo controlado aleatorio de brazos paralelos de fase 1 en el que participaron 114 adultos con sobrepeso u obesidad. Los participantes fueron asignados aleatoriamente, 1:1:1, a tirzepatida una vez a la semana, liraglutida una vez al día o placebo durante 6 semanas. Las dosis de tirzepatida y liraglutida aumentaron durante el ensayo. Se realizó una prueba de ingesta de alimentos ad libitum en el almuerzo al inicio del estudio, a las 3 y 6 semanas. Se administraron cuestionarios para medir el apetito, los antojos de comida, la desinhibición, el hambre, la restricción dietética, la susceptibilidad al entorno alimentario y la impulsividad.

A las 3 semanas, el grupo de tirzepatida tuvo una disminución media de 532,4 kcal en la ingesta de energía en comparación con una disminución de 299,3 kcal en la ingesta de energía para el grupo de liraglutida y una reducción de la ingesta de energía de 7,9 kcal para el placebo. A las 6 semanas, el grupo de tirzepatida tuvo una reducción de 657,8 kcal por día en la ingesta de energía en comparación con el placebo, mientras que el grupo de liraglutida tuvo una reducción de 314,5 kcal desde el inicio y el grupo de placebo tuvo un aumento en la ingesta de energía de 28,3 kcal.

En comparación con el placebo, el grupo de tirzepatida tuvo una mayor reducción del apetito y una reducción de los antojos de todo tipo de alimentos, excepto frutas y verduras. Las tendencias a comer en exceso y a la impulsividad se informaron menos en el grupo de tirzepatida que en el grupo de placebo a las 6 semanas. Los adultos que recibieron tirzepatida también tuvieron un mayor aumento en la capacidad de resistir alimentos sabrosos en un ambiente con abundancia de alimentos en comparación con el placebo.

Los adultos que recibieron tirzepatida tuvieron una mayor disminución del apetito, los antojos y los antojos de dulces en comparación con los que recibieron liraglutida a las 6 semanas. La desinhibición y la percepción del hambre fueron mayores en el grupo de tirzepatida que en el de liraglutida. “Las personas que toman tirzepatida pueden esperar una pérdida de peso rápida y significativa que va acompañada de reducciones dramáticas en la ingesta de alimentos y el apetito”, dijo Martin. Martin añadió que se necesitan más estudios para comprender mejor cómo la tirzepatida reduce el apetito y la ingesta de alimentos.

Fuente: https://www.healio.com

Referencia: Martin C, et al. Oral-085. Presented at: ObesityWeek; Oct. 14-17, 2023; Dallas