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Pfizer anunció el lunes que suspendería el desarrollo de una de sus píldoras candidatas para la obesidad debido a que se detectaron niveles elevados de enzimas hepáticas durante los ensayos clínicos, mientras que el desarrollo de otra píldora para la obesidad continuará.

La farmacéutica ha estado desarrollando dos tratamientos orales para el tratamiento de la obesidad y la diabetes mellitus tipo 2: danuglipron y lotiglipron. Según Pfizer, se detectaron niveles elevados de la enzima transaminasa durante los estudios de fase 1 y fase 2 para lotiglipron. Los niveles más altos de esta enzima pueden indicar enfermedad hepática o daño hepático inducido por fármacos.

A pesar de estas observaciones, Pfizer dijo que ninguno de los participantes del ensayo experimentó «síntomas o efectos secundarios relacionados con el hígado, no hubo evidencia de insuficiencia hepática y ninguno necesitó tratamiento». En lo que respecta al otro candidato a fármaco, danuglipron, no se observó que ninguno de los pacientes inscritos en el programa tuviera niveles más altos de transaminasas, afirmó la compañía, y el desarrollo continuará dependiendo de los resultados de un ensayo de fase 2 en curso. «Si tiene éxito en los ensayos clínicos y se aprueba, el danuglipron podría estar en una posición privilegiada para diferenciarse según el perfil, incluido el agonismo total del receptor, que creemos que tiene el potencial de traducirse en una eficacia sólida», dijo William Sessa, director científico de medicina interna de Pfizer , dijo en un comunicado.

El candidato a fármaco de Pfizer difiere del conocido medicamento para la diabetes Ozempic. La versión de Pfizer se toma por vía oral en lugar de inyectarse y está específicamente indicada para la obesidad. Ozempic ha crecido en la conciencia pública debido a su uso fuera de etiqueta como medicamento para bajar de peso y su supuesta popularidad entre las figuras públicas.

El medicamento también atrajo una mayor atención a principios de este año cuando escaseó, con críticas que surgieron de los pacientes con diabetes que no podían obtener el medicamento cuando los médicos lo recetaban para uso no indicado en la etiqueta a pacientes que no tenían diabetes. Ambos medicamentos son agonistas del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1). Esta clase de medicamentos imita la hormona GLP-1, que se libera en el intestino en respuesta a la ingesta de alimentos, reduce la rapidez con la que se digieren los alimentos, induce una sensación de saciedad y estimula la liberación de insulina. Otras compañías farmacéuticas como Eli Lilly y Novo Nordisk, que fabrica Ozempic, también están desarrollando tratamientos orales para la pérdida de peso y la diabetes.

Fuente: https://thehill.com (26/06/23)

Referencia: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-provides-update-glp-1-ra-clinical-development