UN FÁRMACO ESTIMULA LA GRASA PARDA Y AUMENTA EL METABOLISMO
- Vie 6 de Feb 2015
- Sochob
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Investigadores estadounidenses han descubierto que un fármaco aprobado para tratar la vejiga hiperactiva puede aumentar los poderes metabólicos de la grasa parda. Se trata de mirabegron, comercializado por Astellas como Betmiga.
Estudios previos han mostrado que se puede inducir la acción de la grasa parda mediante la activación del receptor β3-adrenérgico, que se expresa en las superficies de las células de la grasa parda y blanca, así como en las células de la vejiga urinaria y otros tejidos. Los científicos se preguntaron si mirabegron, un fármaco que actúa sobre el receptor β3-adrenérgico, podría ayudar a mantener el peso de las personas bajo control. En los 12 hombres que participaron en esta investigación, 200 miligramos de mirabegron llevaron a una mayor actividad metabólica a la grasa parda y a su nivel máximo, lo que aumentó la tasa metabólica en reposo en 203 calorías por día. Aunque la dosis fue mayor que la de 50 miligramos autorizada para la vejiga hiperactiva, el tratamiento fue bien tolerado en todos los participantes, que eran individuos jóvenes y sanos que no habían tomado previamente mirabegron.
«El tejido adiposo pardo o grasa parda presenta el receptor β3-adrenérgico en niveles superiores a casi todos los demás órganos del cuerpo. Hemos demostrado que una dosis única del fármaco mirabegron estimula el tejido adiposo pardo humano para que consuma la glucosa y queme calorías», explica el autor principal, Aaron Cypess, que llevó a cabo el trabajo en el Joslin Diabetes Center y el Beth Israel Deaconess Medical Center, afiliados de la Escuela de Medicina de Harvard, Estados Unidos. Los hallazgos, que se publican en Cell Metabolism, sugieren que los fármacos que activan el receptor β3-adrenérgico pueden ser un tratamiento prometedor para la obesidad.
Fuente: http://www.gacetamedica.com
Referencia: Cypess AM, Weiner LS, Roberts-Toler C, et al. Activation of human brown adipose tissue by a β3-adrenergic receptor agonist. Cell Metab 2015;21:33-38.